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超聲波細胞破碎儀的破碎原理

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   超聲波細胞破碎儀應(yīng)用極其廣泛,可用于細胞破碎、蛋白質(zhì)和DNA提取、酶的釋放,DNA操縱選擇性破碎,單細胞分離、組織破碎等。
 
  超聲波細胞破碎儀是專門針對生物技術(shù)用戶開發(fā)的,在設(shè)計方面充分考慮生物樣品的特性,在破碎樣品冷卻、CIP和SIP都有*的設(shè)計。細胞破碎儀原理是利用高壓擠壓樣品高速通過固定的小噴嘴,然后撞擊到撞擊靶上而使細胞破碎。
 
  高壓活塞往下運動,由于重力作用,樣品吸入高壓套筒。一旦樣品進入高壓腔,活塞高速加速將進口閥關(guān)閉,并使樣品高。速通過固定噴嘴,樣品壓力可達40kpsi(2700巴),樣品快速從高壓區(qū)轉(zhuǎn)至低壓區(qū)而使細胞破碎。樣品擊中撞擊靶,流經(jīng)冷卻表面,冷卻的樣品由于重力的作用經(jīng)出口流出,進入下循環(huán)…
 
  超聲波細胞破碎儀注意事項:
 
  1、超聲波細胞粉碎儀應(yīng)安放在干凈、干燥處,不可放置在潮濕、高溫、灰塵及有腐蝕性氣體的地方。
 
  2、容器容量及形狀的選擇與樣品的對少相協(xié)調(diào),超聲波細胞破碎儀采用細長形容器破碎效果。
 
  3、超聲波細胞粉碎儀后面板上變幅桿選擇開關(guān)應(yīng)在變幅桿相應(yīng)位置,新變幅桿應(yīng)與選擇開關(guān)對應(yīng)。
 
  4、建議采用短時間多次粉碎,超聲時間在5秒以內(nèi),間隔時間在5秒以下。
 
  5、超聲波細胞粉碎儀的變幅桿擦入液面深度在10-15mm 之間,末端離容器底部大于30 mm。嚴禁在末端沒有插入液體時開機。
 
  6、換能器在支架上要固定牢靠,防止從立桿上滑下。變幅桿末端切勿碰撞防止變形或損傷。用一段時間后變幅桿末端會被空化腐蝕而發(fā)毛,可用銼刀銼平。多次銼磨后變幅桿變短,則應(yīng)根據(jù)實際情況把選擇開關(guān)拔到相應(yīng)位置。
 
  7、超聲波細胞破碎儀的破碎量在5ml 以下選用Φ2 變幅桿,此時變幅桿的插入深度在1 mm左右,末端離底部不得小于5 mm,超聲時間在0.5-1 秒之間。旋轉(zhuǎn)功率調(diào)節(jié)按鈕調(diào)節(jié)功率,應(yīng)把功率開得小些,以免變幅桿過載而斷裂。切不可超過右側(cè)窗口顯示的功率。
 
  8、當由于外部信號出現(xiàn)故障或出現(xiàn)保護指示情況時,保護指示燈亮,儀器停止工作,提示工作人員排除故障,待故障排除后按保護復(fù)位鍵恢復(fù)正常工作。
 
  9、每次使用后請及時填寫超聲波細胞粉碎儀使用記錄。

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